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      軒竹生物3款1類新藥獲批 IND源頭創(chuàng)新是核心競爭力

      創(chuàng)新藥是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中發(fā)展快、活力強的新興產(chǎn)業(yè),然而在當今國內(nèi)新藥內(nèi)卷、市場競爭激烈的大背景下,Biotech公司也面臨著種種復雜的挑戰(zhàn)。在當前形勢下,Biotech公司如何創(chuàng)新才能保持競爭力?如何在極具挑戰(zhàn)的大環(huán)境下逆流而上,加速源頭創(chuàng)新,回歸未被滿足的臨床需求的本質(zhì)?則是各家Biotech公司去深入思考的重要話題。


      (相關資料圖)

      3月28日,四環(huán)醫(yī)藥(00460)旗下創(chuàng)新藥子公司軒竹生物宣布,該公司3款抗腫瘤1類新藥相繼獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)的臨床試驗許可(IND),即將啟動臨床試驗。3款產(chǎn)品分別是:1)XZP-KM602,一款CD80 -Fc融合蛋白類產(chǎn)品;2)XZP-KM501,一款完全敲除巖藻糖的HER2雙抗ADC;3)XZP-6877,一款DNA-PK抑制劑。

      XZP-KM602是公司開發(fā)的一款新型免疫調(diào)節(jié)藥物,利用CD80-Fc融合蛋白的多效性,從激活CD28共刺激信號通路,參與T淋巴細胞活化;解除PD-L1/PD-1和B7-CTLA-4抑制信號,逆轉T淋巴細胞的失能/枯竭狀態(tài)等多條途徑來激活免疫系統(tǒng),產(chǎn)生更高效、持久的抗腫瘤作用。

      近年來,免疫治療(IO)已成為晚期腫瘤患者的主要治療手段,但臨床上仍然僅有10%-30%的患者對免疫檢查點抑制劑的治療有響應,且大多數(shù)患者在接受治療后均會出現(xiàn)耐藥。因此臨床上亟需開發(fā)新一代免疫藥物,使更多患者在治療中長久獲益。目前在全球范圍內(nèi)尚無同類競品獲批上市,僅有一項處于國際臨床I期研究階段,國內(nèi)暫無進入臨床階段的同靶點新藥。研發(fā)進度處于國際領先地位。

      XZP-KM501是公司自主研發(fā)的HER2/HER2雙抗ADC藥物,結合公司自主知識產(chǎn)權的工程細胞株,利用100%敲除巖藻糖技術,顯著提升了抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用(ADCC),有望針對中低表達的HER2陽性的多種實體瘤患者展現(xiàn)出更好的療效。

      該產(chǎn)品在臨床前試驗表明,與全球唯一獲批上市的Enhertu(DS8201)相比,在細胞內(nèi)化速度,內(nèi)化率及體外抑制活性上優(yōu)于對照藥Enhertu;在HER2高表達和低表達的大多數(shù)腫瘤模型上,XZP-KM501的腫瘤抑制率優(yōu)于Enhertu。全球尚無HER2/HER2雙抗ADC藥物獲批上市,針對低表達的HER2陽性患者,僅Enhertu獲批用于乳腺癌,其他癌種尚無有效治療手段,XZP-KM501有望填補國內(nèi)市場空白。

      XZP-6877是公司自主研發(fā)的選擇性DNA依賴性蛋白激酶(DNA-PK)抑制劑。產(chǎn)品可阻斷由放療和化療藥物導致的DNA雙鏈斷裂(DSBs)修復的主要通道,提高腫瘤細胞對放化療的敏感性,以增強抗腫瘤的療效。可聯(lián)合化療、放療等手段治療晚期實體瘤的治療。

      目前全球尚無DNA-PK藥物獲批上市,中國暫無DNA-PK抑制劑的在研管線。目前全球進展最快的同類產(chǎn)品處于臨床Ib/II期階段。XZP-6877研發(fā)進展領先,臨床前數(shù)據(jù)充分驗證了其廣譜抗癌的有效潛力。

      軒竹生物在小分子及大分子創(chuàng)新藥領域一直保持高質(zhì)量、高速度的研發(fā)。過去一年,在經(jīng)濟下行、政策環(huán)境變化和疫情等宏觀因素的影響下,醫(yī)藥行業(yè)整體承壓,此時正是考驗藥企韌性和耐力的時候。根據(jù)公開信息,軒竹生物近兩年預計有多款創(chuàng)新藥上市,涉及消化、腫瘤等領域,可以看到,軒竹生物主要布局大病種大市場,優(yōu)先推進成熟靶點中具有差異化的產(chǎn)品上市,加快商業(yè)化轉化和行業(yè)積累;同時公司后續(xù)開發(fā)的多個國內(nèi)領先或國際領先的產(chǎn)品也已經(jīng)推進到了臨床試驗階段,逐漸實現(xiàn)從迭代創(chuàng)新(Best-in-class)到國內(nèi)或國際首創(chuàng)(First-in-class)。創(chuàng)新藥研發(fā)具有高風險高回報的特質(zhì),軒竹生物的通過有梯隊的研發(fā)管線,盡可能的控制藥物研發(fā)的潛在風險,同時保證了公司未來持續(xù)創(chuàng)新和持續(xù)經(jīng)營的能力。

      縱觀行業(yè),隨著后疫情時代迎來經(jīng)濟復蘇,疊加醫(yī)藥利好政策的連續(xù)性,醫(yī)藥板塊的市場情緒正逐步修復。中長期視角來看,那些擁有真正創(chuàng)新能力和價值的Biotech公司增長強勁,一定會穿越嚴冬,迎來中國真正的創(chuàng)新藥時代。

      本文轉載自微信公眾號“良醫(yī)財經(jīng)”;智通財經(jīng)編輯:徐文強。

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      責任編輯:Rex_20

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