什么是小腦性共濟失調?

小腦性共濟失調是以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組征群。

分為：遺傳型小腦性共濟失調、繼發(fā)性小腦性共濟失調。

遺傳型小腦性共濟失調與遺傳因素相關。獲得性共濟失調的病因包括感染、乙醇中毒、維生素缺乏、多種代謝疾病、線粒體腦肌病、多發(fā)性硬化、血管疾病、朊蛋白病、惡性腫瘤導致的副癌綜合征等。

發(fā)病機制不明確。

主要表現(xiàn)為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。

根據(jù)病因選擇藥物、手術等治療。

預后同引起小腦性共濟失調的病因有關。有明確病因者如能去除病因預后較好，遺傳性小腦性共濟失調預后差。

為什么會得小腦性共濟失調?

小腦性共濟失調可以分為繼發(fā)性小腦性共濟失調、遺傳型小腦性共濟失調。

繼發(fā)性小腦性共濟失調是非遺傳型的原因造成。包括特發(fā)性小腦共濟失調(idiopathic cerebel-lar ataxia)和有明確病因的獲得性共濟失調。獲得性共濟失調的病因包括感染、乙醇中毒、維生素缺乏、多種代謝疾病、線粒體腦肌病、多發(fā)性硬化、血管疾病、朊蛋白病、原發(fā)性或轉移性腫瘤、卵巢、乳腺、或肺臟隱伏的惡性腫瘤導致的副癌綜合征。

遺傳型小腦性共濟失調分為常染色體顯性遺傳型共濟失調，常染色體隱性遺傳型小腦性共濟失調和X連鎖小腦性共濟失調3種。主要與遺傳基因有關。

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責任編輯：Rex_27