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向醫(yī)生提供最新的研究結果增加了找到更好的個體化癌癥治療的機會。幾年來，Karolinska Insititutet 和其他幾所大學的研究人員一直致力于構建一種數(shù)字工具，該工具將使全球基因組數(shù)據(jù)易于獲取，以支持治療決策。

結果現(xiàn)已發(fā)表在Nature Medicine上，同時該工具——Molecular Tumor Board Portal——將在www.mtbp.org上推出。卡羅林斯卡醫(yī)學院腫瘤病理學系教授 Janne Lehti? 與研究員 David Tamborero 一起領導了這項工作。

什么是分子腫瘤委員會門戶(MTB 門戶)?

MTB門戶是一個基于網(wǎng)絡的工具，它根據(jù)遺傳物質中與癌癥相關的變化，為癌癥領域的臨床決策提供支持。MTB 門戶在研究和治療之間建立了聯(lián)系，用于分析來自世界各地不同數(shù)據(jù)庫的基因組數(shù)據(jù)。當細胞的遺傳物質發(fā)生基因變化時，就會發(fā)生癌癥。通過分析腫瘤的分子特性，可以找到有關每個腫瘤的信息。MTB 門戶使得將一種腫瘤的特定屬性與臨床試驗中測試的各種批準或實驗性治療相匹配成為可能。

MTB 門戶網(wǎng)站如何為更好的癌癥治療方法的開發(fā)做出貢獻?

通過 MTB 門戶，最新的研究成果被公開并更容易獲得，世界各地的基礎研究人員和研究診所都能夠了解世界各地的大量知識。該工具使治療團隊可以尋求類似的分析，以便根據(jù)患者疾病的具體特征設計更加個性化的治療方案。

是否有任何具體示例說明如何使用 MTB 門戶?

在臨床試驗的框架內，我們與歐洲七家領先的癌癥中心合作，分析了 500 多種對標準治療無反應的腫瘤。隨后，大約 140 名患者被納入各種臨床試驗，通過分析他們的特定腫瘤，他們將接受基于分子的治療。此外，通過 MTP 門戶中的分析，我們已經能夠識別出 10% 到 15% 的癌癥病例具有可能是遺傳性的基因突變。該信息將轉發(fā)給進行治療的診所，供患者及其家人跟進。

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責任編輯：Rex_02