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以色列研究揭示基因突變是導(dǎo)致兒童精神分裂癥的原因


(資料圖)

新華社耶路撒冷4月4日電(記者王卓倫 呂迎旭)以色列希伯來大學近日發(fā)表公報說,該校研究人員參與的一項研究發(fā)現(xiàn),基因突變是導(dǎo)致兒童精神分裂癥的原因。相關(guān)論文已發(fā)表在荷蘭《精神分裂癥研究》雜志上。

兒童精神分裂癥是一種嚴重且罕見的精神疾病,出現(xiàn)于13歲之前。患這一疾病的兒童與成人精神分裂癥患者癥狀相似,包括認知混亂、幻覺、言語及行為紊亂等。該病在診斷過程中存在一定挑戰(zhàn),因為許多兒童表現(xiàn)出的思維和認知方面的異常,可能是由于他們通過想象和幻想來緩解和應(yīng)對精神壓力造成的。此外,還需要將該疾病與孤獨癥、焦慮癥以及創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等區(qū)別開來。

參與研究的以色列希伯來大學教授約亞夫·科恩對《以色列時報》說,精神分裂癥高度遺傳,概率約為80%。由于精神分裂癥非單基因疾病,其遺傳學研究較為復(fù)雜。

該研究發(fā)現(xiàn),兒童精神分裂癥比起較大年齡后才發(fā)病的精神分裂癥具有更強的遺傳基礎(chǔ)。因此研究人員認為,通過研究兒童精神分裂癥患者,可以更容易破解該疾病致病病因的遺傳成分。

根據(jù)公報,研究人員在約20%參與該研究的兒童精神分裂癥患者身上發(fā)現(xiàn)了可以解釋該疾病的基因突變。例如,研究人員在GRIA2基因中發(fā)現(xiàn)的一個突變,此前被認為與語言和行為問題有關(guān)。研究人員在MICU1基因中發(fā)現(xiàn)的另一個純和突變,已知會導(dǎo)致線粒體損傷,引發(fā)肌無力、發(fā)育問題和學習障礙等。

研究人員認為,這些基因突變的發(fā)現(xiàn)可幫助改進兒童精神分裂癥的診斷方法,并為新的藥物治療靶點帶來啟發(fā)。

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責任編輯:Rex_04

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